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临床试验

抗pd -1单克隆抗体TSR-042用于晚期实体瘤患者的1期剂量递增和队列扩展研究

该研究药物旨在通过帮助免疫系统识别和对抗癌症来阻止癌症的发展。本研究分为三个部分。本研究的目的是:评估研究药物在不同剂量和时间表下的安全性,以及评估研究药物缩小肿瘤大小的能力。


合格标准

  • 必须年满18岁必须患有晚期或转移性实体瘤,经标准治疗后疾病进展必须骨髓或全血FLT3突变阳性受试者不能患有:HIV,乙型或丙型肝炎或自身免疫性疾病

联系信息

Ashlyn史蒂文森

(706) 721 - 0660

   asstevenson@augusta.edu

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