- 非裔美国人对患有特定妇科恶性肿瘤的实体瘤患者进行普遍配对肿瘤/生殖系基因检测的基因检测
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临床试验
非裔美国人对患有特定妇科恶性肿瘤的实体瘤患者进行普遍配对肿瘤/生殖系基因检测的基因检测
这是一项试点/可行性研究，利用非裔美国人和高加索人卵巢癌和子宫内膜癌患者手术后的肿瘤/血液样本进行基因检测。本研究的目的是利用测序面板识别基因突变，以检测配对肿瘤/血液（种系）样本中的癌症基因，特别是患有卵巢癌、子宫内膜癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的AA患者，因为AA患者不太容易接受建议进行基因检测。
合格标准
- 纳入标准：年龄？18岁。卵巢癌、子宫内膜癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的新诊断。在非盟健康医疗中心进行的诊断程序。有足够的组织用于肿瘤检测(例如，细胞学和FNA样本通常是不足够的，而核心活检和开放式活检通常是足够的。活检后首次门诊就诊（通常约2周）同意。能够用英语提供知情同意书。排除标准怀孕的受试者。
研究。创新。发现。