- M20-178：一项随机、开放标签、3期研究，评估纳维托克联合鲁索利替尼与最佳可用治疗在复发/难治性骨髓纤维化（transform2）患者中的疗效和安全性。
研究招生
提交
您的详细信息将不会被公布或分享。
临床试验
M20-178：一项随机、开放标签、3期研究，评估纳维托克联合鲁索利替尼与最佳可用治疗在复发/难治性骨髓纤维化（transform2）患者中的疗效和安全性。
这是一项研究，旨在测试一种名为Navitoclax的新药，该药物尚未获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗复发/难治性骨髓纤维化。我们正在观察药物是否对你的癌症有效，药物是否安全，以及哪种治疗方法更好。这项研究有两个不同的组，你可以被分配到：navitoclax + ruxolitinib或最佳可用治疗。这个任务是随机完成的，就像抛硬币一样。
合格标准
- 男性或女性，年龄18岁或以上，确诊复发/难治性骨髓纤维化的受试者愿意并能够遵守预定的就诊、治疗计划、实验室检查和其他研究程序
研究。创新。发现。