- （CD12） A 2b/3期、随机、双盲、安慰剂对照、自适应设计研究：评价莱仑单抗治疗重症或危重型冠状病毒病2019 （COVID-19）患者的疗效和安全性
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临床试验
（CD12） A 2b/3期、随机、双盲、安慰剂对照、自适应设计研究：评价莱仑单抗治疗重症或危重型冠状病毒病2019 （COVID-19）患者的疗效和安全性
这项研究是针对患有严重COVID-19感染的18岁及以上成年人的。目的是观察一种名为利昂单抗（pro140）的药物是否是一种安全有效的治疗方法。
合格标准
- 符合条件的受试者必须*年满18岁*确诊为SARS-CoV-2 *住院*无其他严重或潜在健康状况或近期健康事件史
研究。创新。发现。