- DFP-10917与非强化再诱导（LoDAC，阿扎胞苷，地西他滨，Venetoclax联合方案）或强化再诱导（高剂量和中剂量阿糖胞苷方案）在急性髓性白血病患者的第二次，第三次或第四次抢救的III期随机试验
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临床试验
DFP-10917与非强化再诱导（LoDAC，阿扎胞苷，地西他滨，Venetoclax联合方案）或强化再诱导（高剂量和中剂量阿糖胞苷方案）在急性髓性白血病患者的第二次，第三次或第四次抢救的III期随机试验
这项研究将探讨一种新的实验性治疗DFP 10917是否会成为复发/难治性急性髓性白血病（AML）患者的有效和安全的治疗选择。本研究的目的是比较DFP-10917与现有标准治疗（SOC）的安全性和有效性，用于对既往化疗无反应的患者（难治性AML）或既往治疗缓解后复发的患者（复发性AML）。如果在筛选过程中确定您符合研究条件，您将被计算机随机分配接受DFP-10917（实验组）或标准治疗（对照组）。你和你的研究医生都不能选择你将参加的小组。
合格标准
- 男性或女性，年龄18岁或以上确诊急性髓性白血病（AML）的受试者愿意并能够遵守预定的就诊、治疗计划、实验室检查和其他研究程序
研究。创新。发现。