- MORAb-202- g000 -201：一项多中心、开放标签的1/2期临床试验，评估MORAb-202的安全性、耐受性和有效性，这是一种叶酸受体α (FR?)靶向抗体-药物偶联物（ADC）在特定肿瘤类型患者中的应用
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临床试验
MORAb-202- g000 -201：一项多中心、开放标签的1/2期临床试验，评估MORAb-202的安全性、耐受性和有效性，这是一种叶酸受体α (FR?)靶向抗体-药物偶联物（ADC）在特定肿瘤类型患者中的应用
本研究分为两部分。第一部分（剂量递增）是研究和确定MORAB-202的最高耐受安全剂量。并不是所有的病人都会得到相同剂量的研究药物。第二部分（剂量扩展）是进一步研究不同肿瘤类型对研究药物的反应，并收集更多关于其安全性和有效性的信息。
合格标准
- 纳入标准：受试者必须患有TNBC、EC、NSCLC或卵巢癌，并且经研究者评估，在最近的治疗中或治疗后有放射学疾病进展。排除标准：如果受试者符合以下标准，将被排除在本研究之外：既往接受过任何叶酸受体靶向药物治疗；患有铂类难治性卵巢癌；或者有脑部或硬膜下转移。
研究。创新。发现。