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临床试验

BP1002-101- lymph:一项研究BP1002 (L-Bcl-2)反义寡核苷酸在晚期淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和疗效的i期临床试验

本研究的目的是确定受试者可耐受的BP1002的最高剂量。BP1002是一种药物,注射到静脉(IV?静脉注射),导致癌细胞死亡(细胞培养)。该研究还将通过监测你的心脏(心电图和血压)和其他身体系统(肾脏、肝脏和其他系统)、不同时间点血液中BP1002的含量、BP1002的活性、抗药物抗体的含量以及你可能经历的任何潜在副作用来观察BP1002的安全性。


合格标准

  • 纳入标准:男性和女性患者,年龄在18岁或以上。患者预期寿命在3个月或以下。排除标准:适合大剂量化疗和自体干细胞移植的患者。肿瘤溶解综合征(TLS)高风险患者:未控制的活动性、未治疗的或进行性感染。完整的纳入/排除标准可在ClinicalTrials.gov网站上找到,或与我们的临床试验办公室联系。

联系信息

凯利·詹金斯,MSN,注册护士,CNL

(706) 721 - 1206

   kejenkins@augusta.edu

研究。创新。发现。