- 接受补体C5抑制治疗的广泛性重症肌无力患者的长期观察登记
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临床试验
接受补体C5抑制治疗的广泛性重症肌无力患者的长期观察登记
本研究的重点是使用补体成分5 （C5）抑制疗法（简称C5IT）如Soliris的全身性重症肌无力（gMG）患者。本研究的目的是检验1)C5IT随着时间的推移对gMG的治疗效果如何以及2)C5IT的安全性。我们将对研究参与者进行长达5年的随访。
合格标准
- 入选标准：入组时患有gMG并已接受C5IT治疗。必须有以下所有可用的历史数据（在C5IT开始前6个月内）MGFA等级（迄今为止最差等级）MG-ADL评分MGC排除标准目前参加了alexion赞助的治疗gMG的临床药物研究
研究。创新。发现。