- 一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，以确认Zilucoplan对广泛性重症肌无力患者的安全性、耐受性和有效性
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临床试验
一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，以确认Zilucoplan对广泛性重症肌无力患者的安全性、耐受性和有效性
这项研究的发起人Ra Pharma正在开发一种用于治疗全身性重症肌无力（gMG）患者的实验性药物zilucoplan。当你的免疫系统攻击你的部分肌肉并阻止神经信号通过时，就会引起gMG。Zilucoplan旨在防止免疫系统攻击你的肌肉。本研究的主要目的是测试zilucoplan对gMG患者是否有效和安全。
合格标准
- 纳入标准：筛查时有全身性重症肌无力病史，并有AChR阳性的记录。排除标准：筛查前12个月内接受过利妥昔单抗治疗。患有活动性或未经治疗的胸腺瘤，在筛查前12个月内有胸腺切除术史，或有恶性肿瘤史，除非经适当治疗治愈且在筛查前12个月内无复发迹象。
研究。创新。发现。