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临床试验

GCT1015-05/GOG 3024:替妥单抗维多汀(HuMax -TF -ADC)联合其他药物治疗复发性或IVB期宫颈癌的1b/2期开放标签试验

本研究的目的是进一步研究噻妥单抗维多汀联合派姆单抗、卡铂或贝伐单抗在宫颈癌患者中的安全性和耐受性。该试验的结果将有助于确定研究药物的最大耐受剂量和推荐剂量。


合格标准

  • 受试者必须患有宫颈鳞状、腺鳞状或腺癌,并在标准护理治疗中或治疗后进展,或不符合或不耐受复发或IVB期宫颈癌的标准治疗。既往未接受过复发或IVB期宫颈癌的全身治疗。签署同意书时必须年满18岁。

联系信息

唐娜·惠特利,LPN

(706) 721 - 8978

   pagardner@augusta.edu

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