- 一项2/3期随机、双盲、palivizumab对照研究评估MEDI8897（一种延长半衰期的抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体）在高危儿童中的安全性
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临床试验
一项2/3期随机、双盲、palivizumab对照研究评估MEDI8897（一种延长半衰期的抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体）在高危儿童中的安全性
这项研究是为了测试一种新疫苗对婴儿的安全性和有效性。它是一种预防高危新生儿呼吸道合胞病毒（RSV）的药物。
合格标准
- 纳入标准：1；诊断为早产儿慢性肺部疾病或先天性心脏缺陷的早产儿进入第一个呼吸道合胞病毒季节。随机分组前7天内出现发热（无论途径如何，均大于或等于100.4°F[38.0°C]）或急性疾病。2. 婴儿患有或曾经患有下呼吸道感染（LRTI），或患有或曾经患有RSV，或有健康问题，导致研究者认为参与本研究将不符合婴儿或研究的最佳利益。3. 赞助方或奥古斯塔大学雇员的子女
研究。创新。发现。