- MS201943-0029：一项Ib期、安全性试验和随机II期、开放标签研究，评估M6620联合Avelumab和卡铂在parpi耐药复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中与标准护理治疗相比的疗效、安全性、耐受性和药代动力学。
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临床试验
MS201943-0029：一项Ib期、安全性试验和随机II期、开放标签研究，评估M6620联合Avelumab和卡铂在parpi耐药复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中与标准护理治疗相比的疗效、安全性、耐受性和药代动力学。
M6620是一种研究药物，avelumab是一种卵巢癌的研究药物，卡铂是一种已批准的卵巢癌药物。这三种药物联合用于复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的试验是研究性的。这种联合治疗将在先前使用聚（ADP核糖）聚合酶抑制剂（PARPi）治疗反应良好且癌症复发的受试者中进行测试。
合格标准
- 参与者必须年满18岁或以上，并确认BRCA 1/2突变状态或同意对研究中收集的样本进行检测。根据RECICT v1.1，他们还必须患有可测量的疾病。参与者可能没有接受过器官移植，包括同种异体移植。
研究。创新。发现。