- GS-US-380-4580：一项3b期、多中心、开放标签研究，评估在病毒学抑制的HIV-1感染的非裔美国参与者中，从两种核苷(t)类逆转录酶抑制剂（NRTI）加第三种药物方案到比替格拉韦/恩曲他滨/替诺福韦Alafenamide （B/F/TAF）固定剂量组合（FDC）的转换
研究招生
提交
您的详细信息将不会被公布或分享。
临床试验
GS-US-380-4580：一项3b期、多中心、开放标签研究，评估在病毒学抑制的HIV-1感染的非裔美国参与者中，从两种核苷(t)类逆转录酶抑制剂（NRTI）加第三种药物方案到比替格拉韦/恩曲他滨/替诺福韦Alafenamide （B/F/TAF）固定剂量组合（FDC）的转换
这项研究将观察患有艾滋病毒的非裔美国成年人，他们从目前的抗艾滋病毒治疗转向一种新的艾滋病毒联合治疗药物。
合格标准
- 包含:1。18岁以上HIV阳性的成年人，描述自己为黑人、非裔美国人或包括黑人在内的混合种族，并且接受稳定的HIV治疗至少6个月。2. 艾滋病毒计数低于50至少6个月。3. 在研究指定范围内的实验室测试。排除:1。没有研究不允许的当前或过去的医疗状况。2. 不需要服用研究不允许的药物。3. 妇女不能怀孕或哺乳。
研究。创新。发现。