- ReSTORE：一项3期、多中心、随机、双盲研究，对比注射用Rezafungin与静脉注射用caspofunins随后选择性口服氟康唑减量治疗念珠菌病和/或侵袭性念珠菌病的疗效和安全性
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临床试验
ReSTORE：一项3期、多中心、随机、双盲研究，对比注射用Rezafungin与静脉注射用caspofunins随后选择性口服氟康唑减量治疗念珠菌病和/或侵袭性念珠菌病的疗效和安全性
这项研究将比较正在研究的抗真菌药物Rezafungin和目前批准的治疗严重真菌感染的药物caspofungin。
合格标准
- 包含:1。年龄18岁或以上，确诊念珠菌病或侵袭性念珠菌病2。目前有1个或多个念珠菌病或侵袭性念珠菌病的系统体征排除：1。议定书不允许的任何医疗条件。任何超出协议允许范围的实验室值。念珠菌病/侵袭性念珠菌病无法解决的可能来源（静脉导管无法取出，或脓肿无法排出）
研究。创新。发现。