- lyc-55716在局部晚期或转移性癌症成人患者中的1/2a期、多中心、开放标签研究
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临床试验
lyc-55716在局部晚期或转移性癌症成人患者中的1/2a期、多中心、开放标签研究
本研究的目的是衡量LYC-55716（研究药物）治疗局部晚期或转移性癌症患者的效果和安全性。这是LYC-55716的首次人体研究，然而动物研究表明LYC-55716可能可用于局部晚期或转移性癌症的治疗。这项研究将分为两个阶段；首先进行阶段1部分，然后进行阶段2a部分。i期部分检查了不同剂量LYC-55716的安全性，以确定2a期部分患者的适当剂量。该研究的2a期部分将检查人体对研究药物的反应。
合格标准
- 受试者可以是年满18岁的男性或女性。受试者必须至少有一个可测量的损伤。请参阅方案的完整列表的资格标准。
研究。创新。发现。