- GS-US-380-4030：一项3期随机双盲研究，评估在病毒学抑制的HIV - 1感染受试者中，从多替格拉韦和恩曲西他滨/替诺福韦阿拉那胺或恩曲西他滨/富马酸替诺福韦二氧吡酯方案切换到比替格拉韦/恩曲西他滨/替诺福韦阿拉那胺固定剂量组合的安全性和有效性
研究招生
提交
您的详细信息将不会被公布或分享。
临床试验
GS-US-380-4030：一项3期随机双盲研究，评估在病毒学抑制的HIV - 1感染受试者中，从多替格拉韦和恩曲西他滨/替诺福韦阿拉那胺或恩曲西他滨/富马酸替诺福韦二氧吡酯方案切换到比替格拉韦/恩曲西他滨/替诺福韦阿拉那胺固定剂量组合的安全性和有效性
这项研究将着眼于艾滋病毒阳性的成年人，他们从目前的抗艾滋病毒治疗中转变过来。它将评估一种用于治疗艾滋病毒的新联合药物与另一种现有处方方案相比的安全性、有效性和耐受性。
合格标准
- 包含:1。18岁以上艾滋病毒阳性的成年人，接受稳定的艾滋病毒治疗至少6个月。2. 艾滋病毒计数低于50至少6个月。3. 在研究指定范围内的实验室测试。排除:1。没有研究不允许的当前或过去的医疗状况。2. 不需要服用研究不允许的药物。3. 妇女不能怀孕或哺乳。
研究。创新。发现。