电话：（706）721-9796传真：（706）721-7299邮箱：jensullivan@augusta.edu办公室：CB-2204实验室：CB-2210
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2021年至今，奥古斯塔大学研究生院院长
2018年至今，奥古斯塔大学生理学系教授
2014-2018年奥古斯塔大学生理学系副教授
2013-2014年，美国佐治亚摄政大学医学系副教授
2011-2013年乔治亚健康科学大学医学系助理教授
2011年至今药学系副主任、血管生物学中心副主任
2008-2011年乔治亚医学院血管生物学中心助理教授
2006-2008年佐治亚医学院药理学和毒理学系讲师
2003-2006年乔治亚医学院药理学和毒理学系助理研究科学家
我的实验室的总体目标是：1)更好地了解生理和病理生理条件下男性和女性调节血压（BP）和肾脏健康和功能的分子机制；2)增加我们对女性易患心血管和肾脏疾病的条件的理解。2020年，全球约1900万人死于心血管疾病，比2010年增加约20%；心脏病仍然是美国男性和女性死亡的主要原因。高血压是CVD的主要可改变危险因素，研究表明，消除高血压可使男性和女性的CVD死亡率分别降低30.4%和38.0%。尽管与同龄男性相比，年轻女性被认为“免受”高血压和相关心血管风险的影响，但预计高血压的消除将对女性心血管疾病死亡率产生更大影响。实验室研究的部分目的是增加我们对男女血压控制机制的理解，从而开发出更有针对性和更有效的治疗高血压的药物。
过去的成就
在今年
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2011
2010
2008
2007
2006
代表的出版物
（去Pub Med）
| Tipton AJ, Musall JB, Crislip GR, Sullivan JC。成年女性SHR中更高的转化生长因子-β依赖于血压，但不能解释肾T调节细胞的性别差异。肾生理学报，2017，Epub提前付印。DOI: 10.1152 / ajprenal.00175.2017 |
| Gillis EE和Sullivan JC。高血压的性别差异：最新进展。中华高血压病杂志，2016(6):1322-1327。DOI: 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.116。06602 |
| 泰勒L和沙利文JC。肥胖引起的高血压和血管功能障碍的性别差异：雌激素在脂肪组织炎症中的保护作用？Am J Physiol Regu, 2016， Epub提前印刷。DOI: 10.1152 / ajpregu.00202.2016 |
| Sasser JM, Brinson KN, Tipton AJ， Crislip GR和Sullivan JC。血压、性别和雌性性激素对自发性高血压大鼠肾髓内一氧化氮合酶活性和表达的影响中国心脏杂志4(4)；Pii: e0017382015,2015。DOI: 10.1161 / JAHA.114.001738 |
| 蒂普顿AJ，巴班B，沙利文JC。女性SHR在血压升高时肾脏调节性T细胞代偿性增加。高血压,64 (3):557 - 64;2014. DOI: 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.114.03512 |
