安全和伦理是科研培训的立即博组成部分。大多数的研究机会都需要最初的训练来保护自己和他人。学生有责任向他们的导师询问参与研究需要哪些培训。以下是为计划在奥古斯塔大学完成本科研究的学生提供的培训列表。
请注意，所有涉及人类或非人类动物受试者（甚至观察）的研究必须得到内部审查委员会和/或机构动物护理和使用委员会（IACUC）的批准或视为“豁免”。这包括所有学生的论文。我们在下面提供了许多校园资源，但研究处会有你需要的所有答案。这可能有点吓人，所以我们强烈建议学生在他们的研究顾问的指导下进行培训，而不是单独进行。
请与相应的培训办公室联系您的问题（链接如下）。
与人类（活体受试者、观察、调查等）进行研究的学生需要完成人类受试者确定请求，以确定他们是否需要向IRB提交研究方案。IRB办公室根据需要提供团体培训和个人帮助。以下是一些有用的文件：
第一次处理化学品的本科研究人员需要参加化学品安全办公室的亲自培训。CURS每学期举办一次面向学生研究人员的培训，并每月与非盟学生，教职员工进行额外的培训。
关于现场化学安全培训的信息请联系化学安全办公室，关于现场生物安全培训的信息请联系生物安全办公室。
剩余的培训可以在线访问：
培训可以在线访问：
参与动物研究的学生必须遵守所有联邦、州和机构关于涉及活体、野生和笼养动物的伦理研究的法律。学生应该向他们的导师询问他们特定项目所需的所有培训。下面是一些相关的培训。
你们的PI必须在你们提交任何文件或参加培训之前提出请求
花旗培训由不同的小组组成：
| 第一组：FDA监管研究 | 研究用药物、器械和生物制剂。你还必须完成良好临床实践模块。 |
| 第二组：非fda监管研究 | 预防/干预研究，基于社区的研究，研究者发起的不涉及使用研究用药物、器械或生物制剂的研究。你可能需要完成良好临床实践模块。 |
| 第三组：人体衍生材料研究 | 标本、人体组织、遗传/生殖材料、医疗记录、数据库和登记簿。你可能需要完成良好临床实践模块。 |
| 第七组：社会和行为研究 | 调查、问卷、访谈、摄影和录音。你可能需要完成良好临床实践模块。 |
您可以在线访问这些培训：
通读培训模块，最后参加测试，并打印一份结业证书。
