因此，我们正在使用最近开发的模型（见上文）来阻断功能性充血，同时监测神经元和星形细胞对感觉刺激的反应。
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库恩谢
Dalchand Ahirwar博士
Olubukoloa Ojo博士
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约翰霍普金斯大学，神经科学，博士，2009年，乔治梅森大学，化学，学士，2002年，基督教学院，哲学，学士，2000年
2017-2018年，南卡罗莱纳医科大学研究助理教授
我实验室的研究重点是神经血管耦合和视觉处理问题。我们的神经血管耦合工作旨在确定皮层中的神经活动如何驱动血流动力学反应（功能性充血），反过来，这种增加的血流量对健康的神经元功能有多立即博。
我们最近利用光遗传学开发了一种小鼠模型来阻断功能性充血。这只小鼠在血管壁细胞中表达红移阳离子通道视蛋白ReaChR，使血管在光线下收缩。使用双光子激活可以收缩单个血管，而使用宽视场单光子激活可以收缩颅窗内的所有血管。我们还证实，感觉刺激引起的血管舒张可以通过血管的光遗传激活来抵消。
Optogenetic血管收缩
当LED灯在颅窗上方闪烁100毫秒时，所有动脉都会收缩（图像会短暂变暗）。用FITC右旋糖酐标记小鼠视觉皮层的血管，并在激活过程中用双光子显微镜同时成像。
视觉刺激激活神经元，导致视觉皮层血管扩张（蓝色痕迹）。当视觉刺激与光脉冲配对时，光遗传诱发的收缩阻止了通常的功能性充血反应（红色痕迹）。
我们目前正在研究功能性充血在健康神经功能中的作用。一个多世纪以来，人们已经知道大脑活动会导致局部血流量增加，人们普遍认为，这是提供氧气和葡萄糖的必要条件，以支持神经活动的增加。然而，这一假设从未被直接测试过，有理由相信这可能不是完整的解释。
因此，我们正在使用最近开发的模型（见上文）来阻断功能性充血，同时监测神经元和星形细胞对感觉刺激的反应。
我第一次接触神经血管耦合是在我做博士后的时候。在那里，我研究了活跃的神经组织区域和血流量增加区域之间的对应关系。我们发现，与血流量的局部增加相比，神经元尖峰和突触活动在解剖学上更局限。这项工作将有助于解释使用血管信号代替神经活动的血流动力学成像研究。
我的博士课题是灵长类动物视觉皮层的视觉处理。我用电生理记录研究了图底信号。
最近，我还研究了小鼠初级视觉皮层上层的神经元反应特性如何随深度而变化
