杰西卡·菲洛萨博士

教授

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研究兴趣

我的主要研究兴趣是了解控制大脑内各种细胞类型之间双向通信的信号机制。我特别感兴趣的是神经元与其周围的神经胶质细胞和血管细胞之间的交流。最近的研究结果表明，星形胶质细胞作为神经元活动状态和血管动力学（或神经血管耦合）之间的细胞间桥梁起着立即博作用。这些发现导致了许多不同的假设，解决星形胶质细胞在神经血管耦合中的潜在作用。然而，我们对充血反应中释放的信号的性质（神经元和星形胶质细胞），星形胶质细胞解码不同程度神经元活动的机制，以及所涉及的靶标（离子通道和受体）方面的知识仍然存在主要空白。直到最近，小动脉的小尺寸和位置阻碍了我们对这些微血管动力学的内在机制的研究。今天的技术使我们能够探索控制大脑实质微血管的细胞信号。我相信这是一个立即博的研究领域，它融合了我们对神经科学和心血管生理学的基本理解。此外，我相信了解这两个主要系统之间的交流将增加对血管和神经元退化的病理的认识，包括高血压、糖尿病、阿尔茨海默病和中风。

我们实验室的主要关注兴趣包括：

1. 描述脑实质小动脉的内在特性。
2. 表征不同特定脑区的神经元-胶质-血管通讯
3. 目的：探讨神经-胶质-血管通信串扰在高血压和脑卒中等脑血管疾病的病理生理中所起的作用。

当前的项目

1. 描述脑实质小动脉的内在特性。 大脑微循环的神经血管控制因血管的位置和口径而异。我们的主要目标之一是描述 固有的属性 来自不同脑区的实质微血管， 离子通道的类型 控制静息膜电位和 细胞内固有的Ca2+信号机制 ． 这些研究是使用多种技术进行的，包括从不同小动脉（大小和位置）分离的血管平滑肌细胞的电生理记录，以及在脑切片制备中使用高速共聚焦Ca2+成像的细胞内Ca2+信号传导和调节。
2. 表征不同特定脑区的神经元-胶质-血管通讯。 大多数关于功能性充血的研究主要集中在大脑皮层。然而，神经血管耦合的机制很可能不仅依赖于血管 信号类型 （神经递质和神经调节剂）可在特定的大脑区域，但也对 神经元电路 投射到那个区域。我们目前正在研究三个主要大脑区域的神经胶质-血管通讯，包括： 躯体感觉皮层 ， 视上核 和 下丘脑 ． 我们结合使用最先进的技术，使我们能够定义在神经元，神经胶质和血管细胞中观察到的功能和解剖变化，以响应给定的刺激。为此，我们目前正在研究不同神经元群的电生理活动，它们对星形细胞活动的影响以及这些事件导致的整体血管动态变化。电生理研究也与Ca2+成像相结合，以进一步了解从一种细胞类型到另一种细胞类型的通信模式，并确定突触活动的程度是否由星形胶质细胞解码，星形胶质细胞向实质小动脉发出扩张或收缩的信号。
3. 目的：探讨神经-胶质-血管通信串扰在高血压和脑卒中等脑血管疾病的病理生理中所起的作用。 血管和/或星形细胞功能异常严重损害神经元功能。本项目主要研究高血压期间神经-胶质-血管之间的沟通障碍及其对脑血管异常的影响。这些研究将揭示慢性高血压的潜在机制，以及这些变化如何增加中风的易感性。这些研究涉及高血压模型（Goldblatt肾血管性高血压模型）的电生理学、钙离子成像和免疫组织化学技术。这些技术使我们能够在高血压的不同阶段解决神经胶质血管通讯的功能和解剖改变。我们还对高血压发病和维持过程中神经血管单元的解剖改变的特征感兴趣，以确定这些病理是否导致活跃神经元及其周围微循环之间的细胞间通讯中断。

 

 

代表的出版物

相关链接

• 科学家探索高血压是如何损害认知的。