Harris博士目前的研究兴趣涉及与心血管疾病相关的氧化应激、炎症和内皮功能障碍之间的相互作用。他对内皮细胞很感兴趣,这是一种排列在所有血管上的单层细胞。具体来说,血流介导的扩张(FMD)是一种功能性的非侵入性内皮功能生物测定(心血管疾病的一种表现),它与各种炎症和氧化应激生物标志物一起测量,以响应不同的全身扰动(即运动、高脂肪膳食、口服抗氧化剂、口服BH4等)。在许多临床人群中观察到内皮功能障碍。在接下来的几年里,他计划继续研究以下问题:1)确定各种临床人群(如慢性阻塞性肺病、肥胖症和糖尿病)氧化应激的机制;2)研究雌激素在各种扰动(如运动、高脂肪膳食、抗氧化治疗等)后的心脏保护作用;3)确定一种可接受的传统FMD测试方法,最终将被临床所接受。
教育
2007-2009美国加州大学圣地亚哥分校介入血管生理学博士后培训
印第安纳大学布卢明顿分校2007年临床运动生理学博士
加州州立大学海沃德分校,2002年运动生理学硕士
BS圣地亚哥州立大学,圣地亚哥,加利福尼亚1999;健身,营养和健康
美国运动医学学会认证临床运动生理学家
项目
美国国立卫生研究院(Harris, PI) 2014年5月- 2016年4月角色:首席研究员本项目的主要目标是确定PDE5抑制对CF患者血管功能和运动能力的影响。
这个项目的主要目标是记录纯合子DF508del CF患者在ivacaftor/lumacaftor联合治疗前(1期)和之后(2期)的运动能力和血管功能。
这个项目的主要目标是确定氧化应激是导致CF血管功能障碍和运动不耐受的一种机制
角色:首席研究员该项目的主要目标是确定氧化应激是导致CF血管功能障碍和运动不耐受的机制。
NIH/NHLBI (Harshfield, PI) 2014年7月至2019年6月角色:所有3个项目的共同研究者(45% FTE)该计划的主要目标是1)定义促进压力诱导的高血压的机制,2)确定这些机制在高危人群中的调节,3)将动物和人类研究的发现转化为4)将我们的研究转化为患者群体。
角色:首席研究员BioMarin已同意为上述方案提供研究药物(BH4)。
角色:首席研究员BioMarin已同意为上述方案提供研究药物(BH4)。
荣誉与奖励
2017年奥古斯塔大学优秀教学奖
2015年奥古斯塔大学优秀教学奖
2014年杰出青年基础科学教师奖,奥古斯塔大学2014年新兴科学家奖,奥古斯塔大学研究所2012年获得美国运动医学学院(ACSM) 2011年临床科学青年研究者奖,美国生理学会,CV部分2011年杰出青年临床科学教师奖,乔治亚健康科学大学2010年国家卫生研究院,贷款偿还计划奖
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