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我们的主要兴趣是血管是如何患病的，以及它是如何引发疾病的。首先，我们通过研究动脉如何“重建”自己的过程，对血管本身的疾病进展感兴趣。这个过程被称为血管重塑。在小范围内，我们想要确定哪些分子在重塑过程中最强劲地增加和减少，目标是确定可能成为治疗疾病靶点的新因素。血管（动脉）有不同的细胞类型和层，但我们的细胞重点是最内层的血管内膜，即内皮细胞层。我们关注的内皮细胞分子靶点包括控制昼夜节律（Bmal1）和内皮身份（Tal1）的bHLH转录因子。这个项目可能涉及血管疾病，如动脉粥样硬化。我们感兴趣的第二个新兴领域是血管如何受到衰老的影响，以及动脉如何与大脑的记忆中心（海马体）相互作用。这可能与阿尔茨海默病等疾病有关。我们的研究是在小鼠身上进行的，我们通过手术结扎颈动脉来诱导重塑，我们研究了血管和大脑中的组织病理学和信号传导（通过聚焦和分析方法）。
08/2005美国宾夕法尼亚大学博士后
2000 / 12耶鲁大学药理学博士
1996 / 06耶鲁大学药理学硕士
1991 / 05天普大学生物学学士学位
2019年至今，乔治亚医学院药理学和毒理学系教授
动脉粥样硬化和血管医学委员会（心血管医学前沿专业板块）
特设NIDDK DDK-B，研究部分AHA职业发展奖血管1评审小组（2021年）
Hermida RC, Smolensky MH, Balan H, Castriotta RJ, Crespo JJ, Dagan Y, El-Toukhy S, Fernandez JR, FitzGerald GA, Fujimura A, Geng YJ, Hermida- ayala RG, Machado AP, Menna-Barreto L, Mojon A, Otero A, Rudic RD, Schernhammer E, Skarke C, Steen TY, Young ME, Zhao x。高血压药物摄入时间差异的人体临床试验设计和实施指南。时间生物学国际。38:1-26 2021;
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