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周博士实验室的长期研究重点是阐明调节血管平滑肌细胞(VSMCs)表型的机制,血管平滑肌细胞是将血液输送到全身的血管中的立即博细胞类型。Zhou实验室试图确定控制平滑肌细胞行为的表观遗传和转录机制,平滑肌细胞行为有助于心血管发育、体内平衡和疾病。目前的研究重点主要集中在两个方面:VSMCs中的hpo - yap - tead信号和长链非编码rna (lncRNAs)。
周博士是最早发现Hippo-YAP-TEAD通路在心血管系统中的立即博生物学作用的人之一。他的开创性工作表明,YAP在VSMC中具有双重作用,即YAP不仅可以减弱sm特异性基因的表达,还可以促进VSMC的增殖(Wang et al, ATVB, 2012)。小鼠的功能研究进一步表明,胚胎SMCs中YAP的条件缺失通过减少VSMC增殖导致血管壁发育不全(Wang et al, Circulation Research, 2014)。封面文章)。最近,周博士的实验室培育了一只可诱导的smc特异性YAP敲除小鼠,以研究YAP在出生后vsmc中的功能(Islam et al, JMCC, 2021)。周博士的实验室通过研究心血管系统中Hippo信号的核效应物TEAD1,扩大了他们在这一方向的研究(Liu et al ., JBC, 2014;Wen et al .,细胞死亡与差异。, 2019;Osman等人,Circulation Research, 2019;Liu et al .,细胞死亡与差异。, 2021)。总之,这些研究表明TEAD1不仅在心血管发育中,而且在心肌细胞稳态和血管重塑中起着至关立即博的作用。这些令人兴奋的发现强调了进化保守的Hippo-YAP-TEAD通路在心血管生物学中的关键作用。
近年来,周博士的实验室在长链非编码或环状rna的新兴研究领域开展了强有力的研究计划(Wang et al, JBC, 2010;徐等,ATVB, 2015;Ahmed et al, PNAS, 2018;Dong et al . BMC Medical Genomics, 2020;Dong et al ., Circulation, 2021;He et al, Gastroenterology, 2023)。值得注意的是,他的团队发现CARMN是一个高度丰富且保守的smc特异性lncRNA (Dong et al, Circulation, 2021),而CARMN最初被注释为MIR143/145簇的宿主基因。他的团队最近的工作进一步揭示了lncRNA Carmn是肠平滑肌收缩性的关键调节因子(He et al, Gastroenterology, 2023),这表明lncRNA在平滑肌中起着至关立即博的作用。这个令人兴奋的新方向很可能产生突破,突破我们对平滑肌生物学知识的界限。
周博士的实验室采用综合方法,从硅分析到使用分子和全动物方法的湿实验室研究。他的研究一直由美国国立卫生研究院和美国心脏协会(AHA)资助。周博士在平滑肌生物学的研究生产力和创新方面有着一致的记录。周博士也是一位敬业的导师,并积极培养下一代心血管科学家。
周博士的实验室现诚聘博士后和博士生加入他充满活力的研究团队。如果您对科学发现和探索心血管系统的内部工作感兴趣,请通过jizhou@augusta.edu联系周博士。
2003 - 2005年印第安纳大学医学院细胞与综合生理学博士后培训部,印第安纳州印第安纳波利斯
1999 - 2002年浙江大学医学院公共卫生博士,中国杭州
1996 - 1999年浙江大学医学院细胞生物学硕士,中国杭州
1991 - 1996年江西医学院临床医学博士,南昌,中国
2018年至今,佐治亚州奥古斯塔奥古斯塔大学药理学与毒理学系教授
2012 - 2018年,奥古斯塔大学药理学与毒理学系副教授(2015年获得终身教职)
2008 - 2012年助理教授(终身教职)心血管科学中心,奥尔巴尼医学院,奥尔巴尼,纽约州
2008 - 2008年印第安纳大学医学院细胞与综合生理学系研究助理教授,印第安纳州印第安纳波利斯
2006 - 2007年,印第安纳大学医学院细胞与综合生理学系研究助理,印第安纳州印第安纳波利斯
血管药理学:心血管医学前沿
美国国立卫生研究院VCMB(血管细胞和分子生物学)研究小组的拨款审稿人,特设,2019 - 2021英国心脏基金会的拨款审稿人,特设,2019 - 2021 AHA,血管壁生物学基础科学,研究小组1,常务委员,2013年至今;2018年,美国国立卫生研究院科学评论中心联席主席,匿名项目,同行审稿人,香港研究资助局2018年拨款审稿人,特设,2017 - 2020
2022年杰出教师奖。奥古斯塔大学乔治亚医学院
2022年“血管发现:从基因到医学”科学会议主席和特邀演讲嘉宾。啊哈。西雅图,华盛顿州
2022年第22届国际血管生物学会议(IVBM)特邀演讲。奥克兰
2019年美国心脏协会(AHA)科学会议特邀演讲。费城,宾夕法尼亚州
2019年国际人权协会世界大会特邀演讲者。国际心脏研究协会。北京,中国。
2019年转型项目奖,AHA
何欣,董凯,沈健,胡刚,Mintz JD, Atawia RT,赵军,陈鑫,Caldwell RW, Xiang M, Stepp DW, Fulton DJ,周军。长链非编码RNA心脏中胚增强子相关非编码RNA (Carmn)是胃肠平滑肌收缩功能和运动的关键调节因子。胃肠病学杂志。2023年4月6日:S0016-5085(23)00583-8。doi: 10.1053 / j.gastro。2023.03.229. PMID: 37030336。https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016508523005838?dgcid=author
董康,沈杰,何鑫,胡刚,王玲,Osman I, Bunting KM, Dixon-Melvin R,郑志,辛华,向明,Vazdarjanova A, Fulton DJR,周军。通过结合心肌素维持收缩表型的平滑肌细胞特异性LncRNA CARMN。2021年12月7日;144(23):1856-1875。doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.121.055949。PMID: 34694145。
奥斯曼伊,董凯,康旭,于磊,徐飞,艾哈迈德阿西。何晓霞,沈军,胡刚,张伟,周军。YAP1/TEAD1上调血小板源性生长因子受体β促进血管平滑肌细胞增殖和新生内膜形成。分子与细胞心脏病学杂志。2021年3月19日;156 -32。doi: 10.1016 / j.yjmcc.2021.03.005。PMID: 33753119。
何晓,董康,沈健,胡刚,刘健,康旭,王丽,Atawia RT, Osman I, Caldwell RW,向明,张伟,郑铮,李丽,Fulton DJR,邓坤,忻慧,周军。新型高迁移率组蛋白HMGXB4缺乏对小鼠全身性炎症性内毒素血症的影响。美国国家科学院院刊。2021 Feb 16;118(7): e2021862118。doi: 10.1073 / pnas.2021862118。PMID: 33563757。
2021年1月19日。doi: 10.1038 / s41418 - 020 - 00732 - 5。PMID: 33469230
Osman I.,王丽,胡刚,郑铮,周军。GFAP(胶质纤维酸性蛋白)阳性祖细胞参与血管平滑肌细胞和内皮细胞的发育。动脉硬化、血栓形成和血管生物学。2020。40(5): 1231 - 1238。入选封面文章。
文涛,刘健,何鑫,董康,胡刚,于磊,尹强,Osman I,彭军,郑铮,辛慧,Fulton D,杜强,张伟,周杰。转录因子TEAD1促进血管平滑肌分化对血管发育至关立即博。细胞死亡与分化。2019。26日(12):2790 - 2806。
Osman I,何晓,刘健,董康,温涛,张峰,于丽,胡刚,辛华,张伟,周军。TEAD1 (TEA结构域转录因子1)通过上调SLC1A5(溶质载体家族1成员5)介导的谷氨酰胺摄取促进平滑肌细胞增殖。流通研究。2019。124(9): 1309 - 1322。入选“编辑精选”,并配以社论“河马与增生:TEAD促进损伤后mTORC1激活”。
Ahmed A.S.I,董凯,刘健,温涛,于磊,徐飞,康旭,Osman I,胡刚,Bunting KM。,高辉,张伟,刘勇,温凯,Agarwal G, Hirose T, Nakagawa S, Vazdarjanova A,周建龙,非编码RNA NEAT1(核副斑组装转录物1)在血管平滑肌细胞表型转换中的关键作用。美国国家科学院院刊,2018,115(37):E8660-E8667。
徐峰,Ahmed A.,康鑫,胡刚,刘峰,张伟,周杰。MicroRNA-15b/16通过靶向YAP促进血管平滑肌收缩表型,从而减缓血管新生内膜的形成。动脉粥样硬化、血栓形成与血管生物学,2015,35(10):2145-2152。
王玉萍,胡刚,刘峰,王晓霞,吴敏,Schwarz J,周军。心脏和血管平滑肌细胞中特异性缺失的叶叶相关蛋白(YAP)揭示了YAP在小鼠心血管发育中的立即博作用。流通研究,2014,14(6):957-965。入选封面文章和“编辑精选”。