当前研究

中风

运动与记忆

一项随机、双盲、安慰剂对照的多剂量研究，评估ABBV-8E12在进行性核上性麻痹中的疗效、安全性、耐受性和药代动力学
PSP: ABBV-8E12在进行性核上性麻痹中的扩展研究
DAYBREAK: LY3314814治疗轻度阿尔茨海默病痴呆的随机、双盲、安慰剂对照和延迟启动研究
康茄舞:这项研究将评估格鲁吉亚1000名患者的前瞻性队列中COVID-19感染的神经学表现，并在5年的时间内对这些患者进行监测，重点是认知、嗅觉和味觉测试，以及分子遗传学、表观遗传学、血清学、蛋白质组学和代谢组学研究。

国家帕金森基金会患者登记处

一项开放标签的3期研究，检查APL-130277对左旋多巴反应性帕金森病并发运动波动（“OFF”发作）患者的长期安全性、耐受性和有效性
一项为期12周、多中心、多国、随机、双盲、双虚拟、平行组的3期研究，旨在确定P2B001在早期帕金森病患者中与其单个成分相比每天一次的疗效、安全性和耐受性，并与普拉克索ER校准组进行比较
多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究评估NLY01治疗早期帕金森病36周的疗效、安全性和耐受性
罗斯托克国际帕金森病研究-一项国际、多中心、流行病学观察研究
吡马万色林治疗对帕金森病精神病患者日常生活活动影响的16周开放标签研究
唑来膦酸预防帕金森病患者骨折的随机安慰剂对照试验（转诊中心）
一项为期27周的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验，旨在评估两种固定剂量的他伐巴东治疗早期帕金森病的疗效、安全性和耐受性（tempo-1试验）。
心智：轻度认知障碍的长期尼古丁治疗

重症肌无力

Alexion 306: Ravulizumab是一种C5补体抑制剂，正在通过每8周静脉（IV）输注ACHR阳性重症肌无力进行安全性和有效性研究。研究结束后，Ravulizumab的开放标签使用（无安慰剂）提供给研究参与者。
MG0003: Rozanolixizumab是一种FCRN抑制剂，正在通过每周一次皮下注射研究ACHR或MuSK阳性重症肌无力的安全性和有效性。在研究结束后，为研究参与者提供Rozanolixizumab的开放标签使用（无安慰剂）。
RAISE: Zilucoplan是一种C5补体抑制剂，正在研究每日皮下注射治疗ACHR阳性重症肌无力的安全性和有效性。Zilucoplan的开放标签使用（无安慰剂）在研究完成后提供给研究参与者。
武田：TAK-079是一种针对CD38 （B细胞）的单克隆抗体，正在研究通过每周一次皮下注射来确定ACHR或MuSK阳性重症肌无力的安全性、耐受性和有效性。
Alexion 501：这是一项观察性研究，希望收集目前正在服用eculizumab并患有ACHR阳性重症肌无力的患者的数据。

肌萎缩侧索硬化症

Anelixis: AT-1501是一种针对CD40LG （T细胞）的单克隆抗体，正在通过双周（每隔一周）静脉输注（IV）研究ALS患者的安全性和耐受性，在整个研究过程中不使用安慰剂。
战斗：伊布司特是一种神经保护剂，正在通过每日口服胶囊治疗渐冻症的安全性和有效性进行研究。
Apellis: Pegcetacoplan是一种C3补体抑制剂，正在研究通过每周两次皮下输注治疗ALS的安全性和有效性。
慢性炎性脱髓鞘性多根神经病变 -
CIDP01:Rozanolixizumab是一种FCRN抑制剂，正在通过每周皮下输注来研究CIDP的安全性和有效性。在研究结束后，为研究参与者提供Rozanolixizumab的开放标签使用（无安慰剂）。
腰椎间盘突出症
SKK-SI-6603：一种用于下背部的椎间盘内注射，目的是使用康多莉赛来缓解椎间盘压力和神经根的压迫，导致背部和腿部疼痛。

痉挛性发声困难

琶音,随机、安慰剂对照、双盲、多中心研究Scp776在急性缺血性卒中血管内取栓患者中的安全性和神经保护能力

科帕奇,抗凝与抗血小板治疗颅内血管粥样硬化的比较

Masters2 - MultiStem®管理中风治疗和增强恢复研究

精确的,灌注显像识别后循环血栓切除术的候选对象

急性脑卒中红细胞变形性此外，比较了RBC一氧化氮、RBC NOS3和血浆亚硝酸盐水平。

〇远端缺血调节早期临床研究评估选定的血液生物标志物对远端缺血条件的反应。此外，使用剂量递增设计评估治疗方案的耐受性和依从性。

LibreXIa-Stroke - 一项3期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，证明口服因子XIa抑制剂Milvexian在急性缺血性卒中或高风险短暂性缺血性发作后预防卒中的有效性和安全性