奥古斯塔大学，乔治亚医学院，15街1120号，Rm神经科学与再生医学系副教授。CA4012奥古斯塔，GA 30912
电话：706-667-4826电子邮件：hedli@augusta.edu
教育:
1986-1990年，天津南开大学生物化学学士，1994-1999年，密歇根州韦恩州立大学分子神经科学博士
博士后培训:
1999-2001罗格斯大学
主要研究方向:
脊髓损伤（SCI）和修复，microRNAs (miRNAs)，神经元重编程，神经发育，神经胶质发育，神经干/祖细胞，细胞移植。
我的研究主要集中在中枢神经系统发育和脊髓损伤后mirna介导的机制。此外，我将体内重编程技术与miRNA生物学相结合，诱导内源性反应性胶质细胞miRNA介导的神经元重编程，实现脊髓损伤功能修复。mirna体积小，化学上可修饰，这使它们成为合成药物治疗的理想候选者。事实上，一些mirna已经在临床试验中。我的长期研究兴趣是了解中枢神经系统发育和损伤的机制，以及它们治疗SCI的潜力，重点是mirna。
当前的项目:
- MicroRNA在神经元重编程治疗脊髓损伤中的功能（NIH, R01， PI）。
- 通过microrna调控NeuroD1表达优化脊髓损伤修复中的神经元转化（NIH, R21， PI）。
- 在损伤脊髓中通过microRNA-124将反应性星形胶质细胞重编程为功能性神经元（NIH, R21， PI）。
实验室成员:
陈炫宇（Andy），助理研究员蒋梅，研究经理姜娜，助理研究员Kris Mayes，博士生（生物医学科学）Natalie Mseis，博士生（生物医学科学）Christine Williams，本科生（非盟荣誉项目）
我们目前正在招收研究生。我们也欢迎有上进心的本科生加入我们的实验室。
选择出版物:
- 陈鑫，李宏*(2021)神经元重编程治疗脊髓损伤（特邀评论）。神经再生（在按）。
- Puls B，丁勇，张峰，潘明，雷忠，裴忠，姜敏，白毅，Forsyth C, Metzger M, Rana T，张磊，丁鑫，Keefe M，蔡A， Redilla A，赖敏，何坤，李海*，陈刚*。(2020)通过神经d1介导的星形细胞到神经元的原位转换，脊髓损伤后功能神经元的再生．前面细胞发育生物学，8:591883。
- 刘强，张磊，李宏*。（2018）： MicroRNA在中枢神经系统发育和精神疾病中的功能。中国医药杂志，4(2):132-144。
- 刘问,江M,旷Y,蜀X,李江,李,分子量和李H *。（2017） dicer1消融损害小脑颗粒神经元前体对Sonic hedgehog基因的反应性，并破坏不同细胞周期调节基因的表达。小脑,16:450-46。
- 李海*和陈光*。（2016）中枢神经系统修复的体内重编程：内源性胶质细胞再生神经元。(邀请审查)。《神经元》2016年8月17日；91(4): 728 - 38。
- 张超，葛鑫，刘强，姜敏，李明伟，李宏*。（2015） Dicer1条件敲除小鼠模型揭示了microrna介导的皮质放射状胶质细胞转化的非细胞自主调节。神经胶质,63(5):860 - 76。
- 洪鹏，蒋敏，李宏*。（2014） Dicer1和miR-17-5p在小鼠脊髓损伤后反应性星形细胞增殖中的功能需求。神经胶质,62(12):2044 - 60。
- 邝勇，刘强，舒欣，张超，黄宁，李军，姜敏，李宏*。（2012）在发育中的小鼠小脑中，Dicer1和MiR-9是Notch1信号传导和Bergmann胶质表型的必要条件。神经胶质60(11):1734 - 46所示。
- 闫华，洪平，姜敏，李宏*。（2012） MicroRNAs作为治疗脊髓损伤的潜在疗法。中国生物医学工程学报，2016,31(2):559 - 559。
李鹤东博士的NCBI参考书目链接
关于我们研究的媒体新闻：
《奥古斯塔纪事报》
