助理教授，第一单元主任，P30视觉研究核心部细胞生物学和解剖学詹姆斯和吉恩·卡尔弗视觉发现研究所
卡尔·t·桑德斯研究与教育大楼，CB2815图标706-721-7286图标电话办公室图标706-721-0876信封图标jwang1@augusta.edu
博士后分子生物学：北京大学，中国北京，2004-2006博士：中国农业大学，中国北京，2004硕士：武汉理工大学，中国武汉，2001学士：武汉理工大学，中国武汉，1998
2023
2020
2017
2015
2011
2009
2008
2007
题目：靶向Sigma 1受体作为限制ROP神经血管损伤的新疗法
类型:R01
机构:NIH / NEI
期:09/01/2023-05/31/2028
角色：主要调查员
题目：视觉研究中心核心基金
类型:e
机构:NIH / NEI
期:09/01/2020-8/31/2025
角色：模块1核心主任（PI：刘玉涛博士）
我的研究兴趣主要集中在视网膜神经血管生物学和免疫，神经元和血管相互作用的机制，控制视网膜神经血管功能在健康和疾病。缺血性视网膜病变，如早产儿视网膜病变（ROP）和年龄相关性黄斑变性（AMD），是一种致盲性眼部疾病，损害视网膜的血管和神经元。然而，现有的治疗新血管的方法是侵入性的，副作用多，恢复有限。我们的研究旨在通过创造有利于细胞存活、血管修复和血管重建的视网膜环境来开发新的策略。我们小组的一个主要研究项目是sigma 1受体（Sig1R），一种独特的分子伴侣，在视网膜正常血管发育和ROP中免疫、神经元和血管保护中的作用。潜在的翻译意义是特殊的，因为我们的工作的成功可能导致新的治疗神经元和血管方面的ROP。
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王军，赵军，崔霞，myona BA, Navneet S, Saul A, Ahuja M, Lambert N, Gazaryan IG, Thomas B, Bollinger KE, Smith SB.分子伴侣sigma 1受体通过调控NRF2介导视网膜视锥细胞的修复。中华生物医学工程学报，2019,34(4):564 - 564。
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