格雷顿·b·冈萨维兹博士

Gonsalvez实验室目前由美国国家普通医学科学院（National Institutes of General Medical Sciences, 2013-2018）的R01基金资助。过去的资助包括来自美国癌症协会的资助和奥古斯塔大学的内部资助。

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• 上图左上角的面板显示了一个对照卵室。马达，Dynein，还有奥斯卡·mRNA定位于后极。底部的面板代表一个卵室，其中Dynein已经耗尽。这导致了oskar mRNA的脱位。
• 图中上方的面板显示了当Dynein功能受损时观察到的大的内吞中间体（大圆）。下图为对照组（左）和Dynein抑制卵室（右）的电镜图像。
• 此图的右上方面板显示了一个控件果蝇S2细胞表达GFP。在中间图中，细胞过表达GFP-Sh3px1。这个细胞形成了长小管。下图为过表达GFP-Sh3px1的细胞。这个细胞形成了长长的突起。

内吞作用。内吞作用是物质在细胞内内化和分类的机制。除了mRNA定位外，内吞运输也有助于细胞极性的建立。我们的实验室最近表明动力蛋白运动复合物在内吞成熟过程中起着立即博的作用。当动力蛋白被抑制时，内化的货物被困在扩大的内吞囊泡中（上图中的大圆圈）。我们目前的工作重点是确定Dynein在内吞途径中起作用的确切机制。

为了使货物通过内吞途径运输，内吞囊泡上的膜必须弯曲。这是一个热力学上不利的过程。已知含有BAR结构域的蛋白质有助于这一过程。当BAR结构域蛋白在细胞中过度表达时，会产生膜小管或突起。我们的实验室目前正在研究一种叫做Sh3px1的蛋白质的功能。这种蛋白质含有一种独特的BAR结构域。当Sh3px1在细胞中过表达时，它会显著改变细胞形态。有些细胞形成长小管，而另一些细胞形成长膜突起。我们目前正在探索Sh3xp1在发育和组织形态发生中的作用。