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奥古斯塔大学乔治亚牙科学院的口腔生物系每周为牙医提供使用内生孢子的消毒监测服务——这是os.h.a和州委员会等监管机构接受的唯一消毒有效性测试。

这项服务为您提供了一种易于使用、省时、可靠的方法来验证灭菌设备的有效性。

它是如何工作的

  1. 消毒测试条将提供给监测服务的用户。测试条通过您的灭菌器循环,并在提供的邮资已付信封中返回进行分析。
    测试条与蒸汽,干热和化学蒸汽灭菌器一起工作,易于使用,并提供第三方灭菌验证。

  2. 您的试纸将很快处理。如果结果为阳性(非无菌),您将立即得到通知。否则,你们将每季度收到一份提交分析的检测试纸的书面报告,当需要灭菌证明时,该报告将提供文件。
  3. 我们与Cottrell合作,Cottrell是公认的孢子条制造领导者,提供最好和最可靠的服务。
  4. 如果您的灭菌程序继续出现问题,乔治亚牙科学院将提供咨询服务,帮助您解决灭菌问题,并回答您可能遇到的有关办公室无菌的其他问题。

为什么消毒监测服务对我的牙科诊所很有价值?

在过去的十年里,美国牙科协会、疾病控制和预防中心、职业安全与健康管理局以及包括乔治亚州在内的许多州牙科委员会都规定了适当的牙科感染控制程序。虽然这些机构的选民可能不同,但一个共同的目标是在提供牙科保健的同时尽量减少传播传染病的风险。

这些规定的指导方针包括建议每周对消毒设备进行生物监测。因为自高压灭菌器发明以来,内生孢子的破坏一直是灭菌的基准,因此,监管机构(如os.h.a和州委员会)接受的唯一灭菌有效性测试是内生孢子测试。虽然热敏胶带或包装袋标记表明包装已经过灭菌过程,但它们并不验证灭菌。

维持会破坏内生孢子的灭菌条件的理由很简单,因为孢子比病毒、真菌和营养细菌更能抵抗高温的破坏。他们的假设是,如果存在能够杀死孢子的条件,那么所有其他形式的传染性病原体也都会被杀死。

牙科诊所可以选择每周在室内进行生物监测。然而,自测也有一些缺点。首先,购买孢子条本身以及孵化设备,在某些情况下,还需要购买生长介质,这涉及到相当大的费用。其次,办公室人员必须接受培训,一旦接受培训,就需要时间来执行测试并记录和归档测试结果。这不是提供牙科保健的时间。

最后,可能会有一个关于自我测试的真实性的问题。然而,在办公室选择自检的地方,定期进行独立的验证被认为符合从业者的最佳利益。出于这个原因,奥古斯塔大学除了提供更方便的每周测试间隔外,还提供每月测试。