我的实验室对心肌病和心力衰竭发展的新机制感兴趣，重点研究由泛素、NEDD8和Ufm1等小蛋白质修饰剂介导的蛋白质修饰。我们使用体外分子/细胞生物学方法，尖端基因组学，转录组学和蛋白质组学方法，以及最先进的体内小鼠生理学分析来解决关键的科学问题。我们特别感兴趣的是NEDD8修饰（类化修饰）是否以及如何调节心脏发育和适应压力，以及最近的血管稳态。我们还立即博利用CRISP/ cas9介导的基因组编辑和蛋白质组学方法的结合，明确识别细胞类型特异性、生理相关的真正的NEDD8靶标。实验室正在进行的另一个方向是阐明泛素连接酶和去泛素酶如何控制细胞器质量控制和维持心脏健康。
