我的实验室研究心血管疾病中调控缺血性血管生成的分子过程。我们使用RNA/DNA测序，代谢组学和生物信息学分析来发现缺血性血管生成程序的新的遗传和代谢调节因子。这些研究的见解将用于在体外和体内临床前模型中靶向和调节内皮细胞和巨噬细胞表型，并测试它们重建缺血组织以实现最佳血流和灌注的能力。
我的实验室对了解缺氧组织环境下血管生成的分子机制很感兴趣。
目前的研究主要集中在理解和瞄准
Vijay Chaitanya Ganta*, Min Choi, Charles Farber, Brian Annex。抗血管生成VEGF165b在外周动脉疾病中通过S100A8/S100A9调控巨噬细胞极化。循环。2018;139:226 - 242。2019年1月8日；39(2):226-242
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.034165
Ganta VC, Choi MH, Kutateladze A, Fox TE, Farber CR，附件BH。microrna93 -干扰素调节因子-9-免疫应答基因-1-衣康酸通路调节m2样巨噬细胞极化以重建缺血肌肉。循环。2017;135(24): 2403 - 2425。
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.025490
刘建军，刘建军，刘建军，刘建军。VEGF165b调节人和实验性外周动脉疾病内皮细胞VEGFR1-STAT3信号通路和血管生成流通研究。2017；120(2): 282 - 295。
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCRESAHA.116.309516
