我们的实验室探索心血管细胞生物学的多个方面，因为它们与血管功能障碍和心血管疾病有关。
我们采用转基因和敲除小鼠模型，离体人和小鼠血管标本，体外细胞培养系统，荧光和高分辨率成像技术，以及各种其他分子和生化工具，以更好地了解与血管病理相关的机制。目前的研究项目是研究白细胞和血管细胞中巨噬细胞吞噬的信号机制，以及巨噬细胞不依赖清除受体的胆固醇内化在动脉粥样硬化的病理机制中的作用。另一个主要关注的领域是确定介导脂蛋白通过淋巴血管从动脉粥样硬化动脉外排和诱导斑块消退的机制。其他项目包括确定循环LDL进入和穿过内皮的新机制，以及通过巨噬细胞作用在动脉瘤形成发病机制中的细胞间通讯。
1. 巨噬细胞液相巨饮症的可视化 |
 抗氧化氧化还原信号（2017）PMID: 27488058 |
2. 血小板反应蛋白1促进巨噬细胞中天然LDL的巨饮作用： |
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抗氧化氧化还原信号（2017）PMID: 27958762
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 医药杂志（2018）PMID: 29953580 |
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氧化还原生物（2019）PMID: 31201114 |
5. r -应答蛋白2在动脉淋巴管生成和动脉粥样硬化中的作用 |
| 人冠状动脉
心血管病杂志（2020），PMID: 32750106
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巨噬细胞巨饮症
CD47和Nox1介导天然LDL动态液相巨噬细胞作用Csányi G， Feck DM, Ghoshal P, Singla B, Lin HP, Nagarajan S, Meijles DN, Al Ghouleh I, candu - medellin NC, Kelley EE, Mateuszuk LM, Isenberg JS, Watkins SC, Pagano PJ。抗氧化剂与氧化还原信号，26:886-901（2017）。抗氧化剂和氧化还原信号（ARS）， 2017年6月1日
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