巴尔文·考尔博士
奥古斯塔大学乔治亚病理医学院乔治亚癌症中心副主任研究教授
Kaur实验室是一个药物开发实验室,专门研究对抗癌症的生物疗法。
我们设计了溶瘤病毒,这种病毒被设计成可以精确地摧毁癌细胞,只有生物制剂才能做到。目前,世界上有三种溶瘤病毒被批准用于治疗。这些病毒还会微调人体的免疫系统,寻找并清除残留的肿瘤细胞。我们的研究是由美国国立卫生研究院、国防部和美国细胞与基因治疗学会资助的。我们使用最先进的技术来揭示癌细胞和病毒相互作用的分子蛋白质组学和代谢基础。
考尔实验室
健康科学校区
1410 Laney Walker, Blvd
CN-3311
706-721-8415
揭示宿主对溶瘤病毒治疗的障碍:
这是一个由NCI资助的大型多机构项目。通过这个项目,我们正在发现对病毒治疗的抗性机制。在这项合作资助中,我们利用正在进行的临床试验的经验教训来推进下一代治疗策略。
设计第二代疗法:
我们正在评估治疗后的肿瘤细胞如何改变肿瘤微环境中的信号。我们最近发表在《临床癌症研究》封面上的研究揭示了细胞间相互作用的变化,为第二代治疗方法的设计提供了新的途径。我们利用这些信息开发了一种新型病毒,可以通过影响癌细胞和基质来对抗癌症。本项目由NINDS R61/R35生物治疗药物开发基金资助。
新型病毒治疗小鼠模型:
病毒已经进化为具有极强的物种特异性,这使得这些药物的临床前评估非常具有挑战性。Kaur实验室正在开发对唇疱疹病毒敏感的下一代转基因小鼠模型,以更好地反映这种治疗策略的疗效和毒性。
抗体靶向治疗
我们还立即博利用抗体的潜力来靶向实体瘤。正在探索的策略包括对抗血液脑肿瘤屏障的先进药物输送方法。该项目由正在进行的国防部拨款和协作多机构R01拨款资助。
揭示新疗法对肿瘤微环境的影响:
通过本项目,我们剖析肿瘤微环境中肿瘤诱导的信号变化对非癌细胞的影响。Arreguin博士是由美国基因和细胞治疗协会资助的。我们也有一个由NIH资助的大型R01,正在研究肿瘤特异性阻断癌症干细胞信号传导的影响。
洪宝波,Sahu U, Mullarkey MP, Hong E, Pei G, Yan Y, Otani Y, Banasavadi-Siddegowda Y,樊华,赵志,于杰,Caligiuri MA, Kaur B. PKR诱导TGF-β和限制肿瘤免疫治疗。癌症免疫治疗杂志。(2023年)2月,11 (2):e006164。doi: 10.1136 / jitc - 2022 - 006164。田涛,徐斌,陈勇,李铮,王军,张军,马锐,曹山,胡伟,Chiocca EA, Kaur B, Caligiuri Ma,余杰。西妥昔单抗- ccl5融合蛋白的溶瘤病毒在先天性免疫和适应性免疫中的特异性靶向。自然-巨蟹座(2022)11月3日(11):1318-1335。
Anami Y, Otani Y,熊伟,Ha SYY, Yamaguchi A, Rivera-Caraballo K,张宁,安志强,Kaur B, Tsuchikama K.抗体药物偶联物的同质性对脑肿瘤治疗效果的影响。Cell reports(2022) 39(8):110839。
Otani Y, Dr. Yoo JY, Lewis CT, Chao S, Swanner J, Shimizu T, Kang JM, Murphy SA, Rivera Caraballo KA, Hong B, Glorioso JC, Nakashima H, Lawler SE, banasavadii - siddegowda YK, Heiss JD, Yan Y, Pei G, Caliguri MA, Zhao Z, Chiocca EA, Yu J, Kaur B。临床肿瘤研究(2022);4月1日;28(7):1460-1473。
王许B,田L,陈J, J,马R,董W,李,张J, Chiocca EA,考尔B,冯M, Caligiuri M, Yu J .溶瘤病毒表达一个完整的抗体增强抗肿瘤胶质母细胞瘤的先天免疫反应。(2021) Nature Communications Oct 8;12(1):5908。
Otani Y, Sur H, Rachaiah G, Namagiri S, Chowdhury A, Lewis CT, Shimizu T, Gangaplara A, Wang X, vacimina A, Maric D, Jackson S, Yan Y,郑正平,Ray-Chaudhury A, Kumar S, Ballester LY, Chittiboina P, Yoo JY, Heiss J, Kaur B, Kumar banasavdi - siddegowda Y .抑制蛋白磷酸酶2A抑制胶质母细胞瘤模型的抗肿瘤作用。神经肿瘤学杂志。2021年9月1日;23(9):1481-1493。
香港B,爱尔兰V,赛U,专论P,科恩德,他G, Siddik, Sood AK,燕Y, Karuppaiyah年代,裴G,赵Z, Yoo司法院,考尔B .溶瘤细胞的HSV疗法调节水泡贩卖诱导顺铂敏感性和抗肿瘤免疫力。(2021)。> 27:2:542 - 553。
Otani Y, Yoo JY, Chao S, Liu J, Jaime-Ramirez AC, Lee TJ, Hurwitz B, Yan Y, Dai H, Glorioso JC, Caligiuri MA, Yu J, Yan Y和Kaur B.瘤细胞溶瘤性HSV感染胶质瘤细胞激活邻近肿瘤细胞的NOTCH,使肿瘤对γ分泌酶抑制敏感。临床肿瘤研究(2020)5月15日;26(10):2381-2392。
Yoo JY, Swanner J, Otani Y, Nair M, Park F, Banasavadi-Siddegowda Y, Liu J, Jaime-Ramirez CA, Hong B, Geng F, Guo D, Bystry D, Phelps M, Quadri H, Lee TJ, Kaur B.溶瘤性HSV治疗增加曲美尼对脑肿瘤的可及性和致敏性。神经肿瘤学杂志,Vol.21 (9), p.1131-1140
Russell L, Swanner J, Jaime-Ramirez CA, Wang Y, Sprague A, banasavadii - siddegowda Y, Yoo JY, Sizemore GM, Kladney R, Zhang J, Lehman NL, Ostrowski M, Hong B, Caligiuri M, Yu J, Kaur B。自然通讯。(2018)。9(1): 5006。doi: 10.1038 / s41467 - 018 - 07344 - 1。
徐波,马锐,Russell L,俞建勇,韩军,崔辉,易平,张军,Nakashima H,戴辉,Chiocca EA, Kaur B, Caligiuri M,于军。表达E-cadherin的溶瘤性疱疹病毒抵抗NK细胞清除,促进病毒传播和胶质母细胞瘤病毒治疗。自然生物技术(2019)doi: 10.1038/nbt.4302。37(1) 45 - 54。
banasavadii - siddegowda YK, Welker AM, An M,杨欣,周伟,石刚,Imitola J,李超,徐松,王军,Phelps M,张军,Beattie CE, Baiocchi R, Kaur B. PRMT5治疗胶质母细胞瘤的药物靶点。神经肿瘤学学会举办(2018)。20(6): 753 - 763。
金勇,刘建勇,李天杰,刘健,余健,Caligiuri M, Kaur B*, Friedman A*。NK细胞在ov -硼替佐米治疗调节中的复杂作用。国家的。国家科学。美国。(2018年)。15(19): 4927 - 4932。
我是考尔实验室的助理研究员。作为实验室经理,帮助研究。
有趣的事实:我有两个可爱的女儿。我的女儿是我生命的力量;我享受和他们在一起的每一刻。
我是癌症生物学项目的四年级博士生。我的研究重点是在脑肿瘤和三阴性乳腺癌脑转移细胞中使用oHSV来阻断整合素-一种介导细胞-细胞外基质相互作用的蛋白质。
有趣的事实:我在我的祖国波多黎各的埃尔云克国家雨林做过保护工作。
我是考尔实验室的博士后研究员。我的研究重点是识别导致治疗耐药的主要耐药途径和肿瘤细胞外基质因子,并特别关注利用oHSVs了解胶质瘤细胞干细胞性和代谢作为病理驱动因素的调节。
有趣的事实:我会说3种语言,我来自一个拥有世界上最长水坝的地方。
我是考尔博士实验室的博士后。我的工作是设计和检查在转移性脑肿瘤中可以穿过血脑屏障的抗体的功效。
趣事:我儿子和我是同一天出生的……只是相隔几年而已。
我是Kaur实验室的博士后,研究重点是开发新的ohsv,破坏GBM癌细胞与肿瘤微环境之间的交流,从而更好地靶向GBM肿瘤。
有趣的事实:我在墨西哥中部出生和长大。